18
電熱恒溫培養(yǎng)箱是一種常用的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備,用于微生物的培養(yǎng)、保存和計(jì)數(shù)等實(shí)驗(yàn)。在菌落總數(shù)實(shí)驗(yàn)中,電熱恒溫培養(yǎng)箱主要用于菌落的培養(yǎng)和計(jì)數(shù)。以下是使用電熱恒溫培養(yǎng)箱進(jìn)行菌落總數(shù)實(shí)驗(yàn)的基本步驟:樣品處理:首先,需要從樣品中分離出微生物。這通常涉及到樣品的稀釋和分散。涂布平板:將處理好的樣品涂布到適合的培養(yǎng)基上,通常使用固體培養(yǎng)基,如牛肉膏蛋白胨瓊脂平板。放入培養(yǎng)箱:將涂布好的平板放入電熱恒溫培養(yǎng)箱中。根據(jù)微生物的生長(zhǎng)特性,選擇合適的溫度進(jìn)行培養(yǎng)。通常,細(xì)菌在30-37℃的溫度下生長(zhǎng)最佳...
查看更多18
高溫馬弗爐煅燒六氯化鎢制備三氧化鎢的流程如下:準(zhǔn)備原料:首先,我們需要準(zhǔn)備六氯化鎢(WCl6)作為原料。六氯化鎢是一種無色或淡黃色的晶體,具有較高的熔點(diǎn)(約175°C)和沸點(diǎn)(約197°C)。裝爐:將六氯化鎢放入高溫馬弗爐中。馬弗爐是一種用于高溫加熱的爐子,具有良好的保溫性能,可以控制溫度。煅燒:?jiǎn)?dòng)馬弗爐,將溫度逐漸升至550°C。在煅燒過程中,六氯化鎢在高溫下發(fā)生熱分解,生成三氧化鎢(WO3)和氯化氫(HCl)氣體。煅燒過程中,需要保持馬弗爐的蓋子關(guān)閉,以防止氣體泄漏。冷...
查看更多18
在現(xiàn)代生物科學(xué)領(lǐng)域,霉菌培養(yǎng)箱是*實(shí)驗(yàn)設(shè)備。傳統(tǒng)的培養(yǎng)箱往往使用含氟制冷劑,對(duì)環(huán)境造成潛在威脅。然而,隨著科技的進(jìn)步和環(huán)保意識(shí)的提升,一種全新的無氟環(huán)保霉菌培養(yǎng)箱應(yīng)運(yùn)而生,它不僅為科學(xué)家們提供了一個(gè)穩(wěn)定可靠的實(shí)驗(yàn)環(huán)境,更是向綠色科研邁出了堅(jiān)實(shí)的一步。無氟環(huán)保霉菌培養(yǎng)箱的核心優(yōu)勢(shì)在于其使用的制冷技術(shù)。這種新型培養(yǎng)箱采用的是無氟制冷劑,如R134a或者自然制冷劑,這些制冷劑對(duì)臭氧層無害,且具有更低的全球變暖潛能值(GWP)。相較于傳統(tǒng)含氟制冷劑,無氟制冷劑的使用大大減少了溫室氣體...
查看更多15
在環(huán)保意識(shí)不斷提升的今天,科學(xué)實(shí)驗(yàn)室也在積極尋求更環(huán)保、可持續(xù)的解決方案。無氟環(huán)保生化培養(yǎng)箱作為一種創(chuàng)新的科學(xué)設(shè)備,不僅可以提供優(yōu)秀的生物培養(yǎng)環(huán)境,還能減少對(duì)環(huán)境的負(fù)面影響。本文將介紹無氟環(huán)保生化培養(yǎng)箱的特點(diǎn)、優(yōu)勢(shì)以及在綠色實(shí)驗(yàn)室建設(shè)中的重要作用。無氟環(huán)保生化培養(yǎng)箱是一種基于新型制冷技術(shù)的生物培養(yǎng)設(shè)備,其最大的特點(diǎn)就是使用無氟制冷劑。相比傳統(tǒng)的制冷劑,無氟制冷劑具有低溫效果好、環(huán)境友好等優(yōu)勢(shì)。同時(shí),該設(shè)備還具備精確的溫度和濕度控制系統(tǒng),可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求進(jìn)行精確調(diào)節(jié),提供穩(wěn)定且...
查看更多15
馬弗爐是一種常用的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備,用于在controlledatmosphere(保護(hù)氣氛)中加熱樣品。馬弗爐可以是電爐或者是氣體流動(dòng)型的,能夠提供穩(wěn)定的溫度環(huán)境,適合于進(jìn)行高溫?zé)崽幚韺?shí)驗(yàn),如制備生物炭。生物炭是一種通過熱解或炭化有機(jī)物質(zhì)(如植物殘?jiān)?、農(nóng)業(yè)廢棄物、動(dòng)物糞便等)制得的碳質(zhì)材料。制備生物炭的過程通常包括以下步驟:原料準(zhǔn)備:選擇合適的生物質(zhì)原料,通常要求干燥、無雜質(zhì),并且具有較高的碳含量。預(yù)處理:將原料進(jìn)行粉碎、干燥等預(yù)處理,以減少體積、提高熱解效率。裝填馬弗爐:將預(yù)處...
查看更多15
馬弗爐測(cè)量土壤中重金屬含量的步驟如下:樣品準(zhǔn)備:首先,準(zhǔn)確稱取一定量的土壤樣品(通常為0.2g,精確至0.001g)。炭化:將稱取的土壤樣品放入坩堝中,置于加熱板上進(jìn)行低溫炭化。待濃煙揮盡后,將坩堝放入預(yù)先預(yù)熱的550°C的馬弗爐中。灰化:在馬弗爐中保持6小時(shí)的灰化時(shí)間。待灰化完成后,待坩堝冷卻至室溫。溶解和過濾:在冷卻后的坩堝中滴加少許硝酸濕潤(rùn),然后置于電熱板上加熱至干燥。之后,加入2%的硝酸溶液進(jìn)行溶解,并將溶液過濾。定容:將過濾后的溶液用超純水定容至50mL,混勻備用。...
查看更多14
一、實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備1、健康的HEK293T細(xì)胞,一般使用復(fù)蘇后10代以內(nèi)的細(xì)胞進(jìn)行慢病毒的生產(chǎn),要求無細(xì)菌、真菌以及支原體污染;2、轉(zhuǎn)染試劑,如PEI、Higene、lipo2000或lipo3000各種轉(zhuǎn)染試劑的步驟稍有差別,小助手以PEI為轉(zhuǎn)染試劑。3、DMEM無血清無雙抗培養(yǎng)基、DMEM培養(yǎng)基(10%FBS和1%P/S);4、10mL無菌注射器(環(huán)氧乙烷滅菌處理);5、0.45μm的細(xì)菌濾器。二、包裝步驟Day1(7:00PM)鋪板HEK293T細(xì)胞數(shù)量:400萬/10cmd...
查看更多14
染色緩沖液(BSA)的配制:PBS含有1%FBS和0.09%NaN3,置于冰上或4度生化培養(yǎng)箱備用。準(zhǔn)備單細(xì)胞懸液:淋巴組織、骨髓、血液或培養(yǎng)的細(xì)胞。用冰染色緩沖液洗細(xì)胞2次,離心細(xì)胞,用冰染色緩沖液重懸細(xì)胞,使終濃度為2×107細(xì)胞/ml。各取50ul(106細(xì)胞)細(xì)胞懸液到2個(gè)圓底的Ep管中。根據(jù)抗體說明書在其中1個(gè)Ep管中加入合適的抗體量,另外1個(gè)加入同型對(duì)照抗體,冰上避光孵育20分鐘(建議每5分鐘輕輕混勻,以免細(xì)胞沉積)。根據(jù)熒光抗體的親和力適當(dāng)延長(zhǎng)染色時(shí)間。用1ml...
查看更多Copyright © 2025 上海喆圖科學(xué)儀器有限公司版權(quán)所有 備案號(hào):滬ICP備14016230號(hào)-3
技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng) 管理登錄 sitemap.xml